Ч114 |
Комплексный анализ носительства частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях (CFTR, PAH, SMN1, GJB2) |
кровь с ЭДТА |
14 |
15500 |
Ч106 |
Исключение носительства мутаций в гене CFTR (муковисцидоза) |
кровь с ЭДТА |
10 |
4000 |
Ч126 |
Исключение носительства мутаций в гене фенилкетонурии |
кровь с ЭДТА |
14 |
4000 |
Ч110 |
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 2 параметрам (факторы V, II) |
кровь с ЭДТА |
до 7 |
3200 |
Ч109-1 |
Выявление мутаций в генах свертывающий системы по 5 параметрам (факторы II, V, VII, MTHFR, PAI) |
кровь с ЭДТА |
до 7 |
4700 |
Ч118 |
ДНК-диагностика синдрома Жильбера |
кровь с ЭДТА |
10 |
4650 |
Ч253 |
Предрасположенность к развитию артериальной гипертонии |
кровь с ЭДТА |
до 10 |
5700 |
Ч255 |
Предрасположенность к развитию тромбофилий |
кровь с ЭДТА |
до 10 |
5700 |
Ч256 |
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) |
СПЕЦЗАБОР |
до 12 |
45000 |
Ч256-1 |
Неинвазивный Пренатальный Тест (Panorama тест) (расширенный с микроделециями) |
СПЕЦЗАБОР |
до 12 |
62000 |
Ч256-2 |
Неинвазивный Пренатальный Тест (Prenetix-тест) |
СПЕЦЗАБОР |
до 12 |
50000 |
Ч132 |
Анализ мутаций гена гемохроматоза |
кровь с ЭДТА |
до 10 |
6300 |
Ч135 |
Тандемная масс-спектрометрия (ТМС) |
кровь (на карточке-фильтре) |
10-14 |
5100 |